自给自足或将成为加氢站的未来

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随着催化反应的进行，加氢可以观察到Mx+的动态演化。扫描电子显微镜(SEM)、自给自足站透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)结果表明，在碱土离子掺入后，TNS的形貌和晶体结构得到了很好的保持。

稳定和时间分辨的光致发光光谱（图2d）表明，加氢在MONC的操作构建后，TNS的电荷分离能力明显增强。√本工作还开发了NO3-RR路线在模拟废水中的实际应用，自给自足站为氨合成建立了一条有趣的无牺牲剂路线，并展示了其实际工业应用的巨大潜力。如图4b所示，加氢关于吸附NO3-的特征峰在872、923、934、969和984 cm-1处清晰可见。

图2化学成分和电子结构 ©2022TheAuthors图3化学成分和电子结构 ©2022TheAuthors图4选择性和长期稳定性测试 ©2022TheAuthors反应机理的全面了解为了进一步验证导致BaONCs-TNS复合材料上优异NO3-RR的活性自由基，自给自足站本工作应用液态EPR技术，自给自足站使用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基(TEMPO)作为捕集剂(图5a)。此外，加氢在整个反应过程中，反应混合物中总N原子的量保持稳定，这意味着有效地阻碍了将NO3-部分还原为N2的5电子转移。

此外，自给自足站与水分解反应（2.40 eV）相比，NO3-解离的活化能较低（0.98 eV，图4c）。

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